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霧化吸入疫苗-5型腺病毒載體新冠疫苗相關(guān)問答
問:什么是吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)?
答:吸入用重組腺病毒載體新冠疫苗(5型腺病毒載體)由康希諾生物股份公司研制生產(chǎn),疫苗成分與肌注式腺病毒載體疫苗(5型腺病毒載體)一致,為經(jīng)口腔進(jìn)入呼吸道進(jìn)行免疫,無需注射,不僅可激發(fā)體液免疫和細(xì)胞免疫 , 還可激發(fā)黏膜免疫,提供多重保護(hù) 。
問:吸入用重組新型冠狀病毒疫苗安全有效嗎?
答:經(jīng)國家衛(wèi)生健康委建議,國家藥監(jiān)局組織論證同意 , 康希諾吸入用重組新型冠狀病毒疫苗于2022年6月17日獲國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班批準(zhǔn)作為加強(qiáng)針納入有條件緊急使用 , 有效性和安全性均有充分保證 。
研究數(shù)據(jù)顯示 , 本疫苗接種后針對德爾塔和奧密克戎變異株均有良好的加強(qiáng)免疫效果 。總體不良反應(yīng)發(fā)生率低 , 且絕大多數(shù)反應(yīng)為輕度,加強(qiáng)接種后6個月內(nèi)未發(fā)生嚴(yán)重不良事件,尤其在老年人中安全性表現(xiàn)更佳 。
問:現(xiàn)階段吸入用重組新型冠狀病毒疫苗使用目標(biāo)人群?
答:目前吸入用重組新冠病毒疫苗(5型腺病毒載體)僅用于加強(qiáng)免疫接種 。已全程接種2劑次國藥集團(tuán)中國生物技術(shù)股份有限公司北京生物制品研究所有限責(zé)任公司、國藥集團(tuán)中國生物技術(shù)股份有限公司武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司、北京科興中維生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的滅活疫苗或1劑次康希諾生物股份公司生產(chǎn)的肌注式重組新冠疫苗(5型腺病毒載體)滿6個月的18歲及以上人群均可選擇此疫苗開展1劑次加強(qiáng)免疫接種(其中60歲及以上人群滿3個月即可) 。
問:現(xiàn)階段吸入用重組新型冠狀病毒疫苗可以用于基礎(chǔ)免疫嗎?
答:吸入用重組新冠病毒疫苗(5型腺病毒載體)暫不用于基礎(chǔ)免疫接種 。
問:接種吸入用重組新型冠狀病毒疫苗是否會影響核酸檢測結(jié)果?
答:不會 。吸入用疫苗中不含現(xiàn)有核酸檢測靶標(biāo),接種后可以正常進(jìn)行核酸檢測,不會影響檢測結(jié)果 。
問:哪些情況不建議接種吸入用重組新型冠狀病毒疫苗?
答:1.對疫苗中的活性成分、任何一種非活性成分、生產(chǎn)工藝中使用的物質(zhì)過敏者,或以前接種同類疫苗時出現(xiàn)過敏者 。
2.既往發(fā)生過疫苗嚴(yán)重過敏反應(yīng)者(如急性過敏反應(yīng)、血管神經(jīng)性水腫、呼吸困難等) 。
3.患有未控制的癲癇和其他進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病者,有格林巴利綜合征病史者 。
4.正在發(fā)熱者,或患急性疾病 , 或慢性疾病的急性發(fā)作期,或未控制的嚴(yán)重慢性病患者 。
5.妊娠期女性 。
問:對于慢性病人群可以接種吸入用重組新型冠狀病毒疫苗嗎?
答:現(xiàn)有證據(jù)顯示,肥胖、高血壓等常見慢性病患者是新冠病毒感染后發(fā)生重癥死亡的高風(fēng)險人群,是新冠病毒接種的優(yōu)先重點人群 , 現(xiàn)有各種技術(shù)路線新冠病毒疫苗在慢性病人群中接種未見安全性風(fēng)險增加,考慮到風(fēng)險和收益,對于健康狀況穩(wěn)定的慢性病人群不作為該疫苗接種禁忌人群 。
對于有哮喘病史、慢性阻塞性肺疾病史及肺纖維化等基礎(chǔ)性疾病或肺功能異常者 , 應(yīng)慎用該疫苗 。
問:接種吸入用重組新型冠狀病毒疫苗需要做好哪些準(zhǔn)備?
答:1.帶好身份證和口罩 。
2.接種時提供以往的新冠疫苗接種記錄或證明 。
3.充分了解自己的健康狀況、過敏史、疾病史、既往有無疫苗反應(yīng)等情況,方便接種時如實向醫(yī)生告知 。
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