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打疫苗之前請先打消這些疑慮( 三 )

接種


滅活疫苗不是簡單地把病毒“一砍了之” ， 更像是“在豆腐上斬草除根” ， 既不能碰碎了“豆腐”（病毒）還得把“草”（毒性）根除 。
“研發人員面對的是大量的試驗和海量的數據分析、監測 。 ”楊曉明說 ， 通過對時間、溫度、劑量的控制進行了大量的工藝和工程上的創新 ， 在分秒必爭的情況下獲得最優解 ， 以提升新冠肺炎滅活疫苗的有效率 。
疑問3
5個技術路線進展如何？會不會有更好的新冠肺炎疫苗？
盡管還沒有新冠肺炎疫苗真正獲批上市 ， 但進入臨床三期、獲批緊急使用的它們離我們越來越近 ， 它們屬于哪個技術路線？目前進展如何呢？
科技日報根據已經披露的信息進行了梳理 。
滅活疫苗（4種）：
1. 國藥中生北京所研發的滅活疫苗 進入臨床三期（有效率86%） ， 獲批緊急使用 ， 據國家藥監局網站數據顯示 ， 已受理其上市申請 。
2. 國藥中生武漢所研發的滅活疫苗 進入臨床三期（有效率86%） ， 獲批緊急使用 。
3. 科興中維研發的滅活疫苗進入臨床三期 ， 獲批緊急使用 ， 由于要對在所有國家開展的三期臨床數據進行整體分析 ， 科興中維12月23日宣布其有效率數據將延遲兩周公布 。
4. 印度Bharat生物科技公司研發的新冠肺炎滅活疫苗進入臨床三期 。
mRNA疫苗（2種）：
1. 美國輝瑞、德國Biotech以及中國復星研發的mRNA疫苗進入臨床三期（有效率95%） ， 在美國、英國等獲批緊急使用 。
2. 美國默德納研發的mRNA疫苗進入臨床三期（有效率94.5%） ， 在美國獲批緊急使用 。
不可復制的載體疫苗（4種）：
1. 中國軍事醫學科學院、康希諾研發的不可復制的載體疫苗進入臨床三期 。
2. 英國牛津大學、阿斯利康研發的不可復制的載體疫苗進入臨床三期（有效率70%） 。
3. 俄羅斯加馬列亞中心研發的不可復制的載體疫苗進入臨床三期（有效率92%） 。
4. 美國強生公司研發的不可復制的載體疫苗進入臨床三期 。
重組蛋白疫苗（2種）：
1. 中國科學院微生物所、安徽智飛龍科馬公司 研發的重組蛋白疫苗進入臨床三期 。
2. 美國Novavax公司研發的重組蛋白疫苗進入臨床三期 。
此外 ， 還有美國Inovio制藥公司研發的DNA疫苗、德國CureVac研發的mRNA疫苗進入臨床二/三期試驗階段 。
縱觀一年來的新冠肺炎疫苗研發 ， 新冠肺炎疫情可以說開啟了新冠肺炎疫苗的兩輪研發 ， 一輪是應急研發 ， 一輪是常態化研發 。
“明年我們將申請重組蛋白疫苗的臨床試驗 。 ”楊曉明表示 ， 未來蛋白重組疫苗將會代替滅活疫苗 。
那么 ， 為什么我國企業會在最開始選擇滅活疫苗的研發呢？疫情初期 ， 死亡數字增加、武漢封城……事態危急之下 ， 疫苗專家需要專業判斷：哪種疫苗能成功 ， 又能最快成功 。
“前期觀察 ， 新冠肺炎病毒的致病癥狀和乙肝不同 ， 沒有慢性攜帶者 ， 說明它的基因不會進入宿主基因組 ， 滅活疫苗可行 。 ”楊曉明說 ， 而且前期研發時間短、后期產量也能保證 。
如今 ， 我國疫情平穩 ， 新冠肺炎疫苗進入常態化研發階段 ， 國藥中生等單位也持續在研發新的疫苗產品 ， 除了已知的包括重組蛋白疫苗、載體疫苗、核酸疫苗 ， 越來越多樣化的新冠肺炎疫苗研發也在持續發力 。
隨著新冠肺炎疫情全球大流行的趨勢進一步加劇 ， 不斷有研發團隊加入到新冠肺炎疫苗的研發任務中 。
截至12月22日 ， WHO的數據顯示 ， 目前全球開展的新冠肺炎疫苗研發項目達到223個 。 而在5月5日 ， 這一數據還是108個 。

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