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地黃的組織培養及快速繁殖 地黃的培養,附繁殖技術

地黃的組織培養及快速繁殖 地黃的培養,附繁殖技術

1、外植體的采集及處理:9-10月挖無病害的地下莖,切成1-1.5厘米長根并消毒處理 。2、誘導外植體生長與分化:接種前要用刀去除接觸過消毒液的斷面,露出新鮮組織 。3、繼代增殖:每30天左右繼代一次,增殖系數控制在3倍左右 。4、生根與移栽:根長約1.0cm時,可馴化移植 。

一、外植體的采集及處理
秋天(9~10月)挖地黃地下直徑約1.0cm,挖無病蟲害的強根莖 , 用洗滌靈和自來水洗凈,切成1.0~1.5cm長根 。在超凈工作臺上用75%的酒精沖洗30%,用0.1%的水銀消毒7~8毫米,用無菌水沖洗5~6次 。

二、誘導外植體生長與分化
用滅菌剪刀或解剖刀去除與消毒液接觸的斷面,并暴露新鮮組織 。根段立即接種到培養基MS6-BA0.05~2.0mg/LNAA0.01~0.5mg/L 。請注意不要把下端朝上 。接種的材料在溫度24℃左右、光12h/d、光強度1500lx下培養 。接種1周后,根部開始出現黃綠芽點,15d左右出現不定芽,30-40天后芽出現2.0~3.0cm 。

三、繼代增殖
取下上述芽苗,接種培育基MS6-BA1.5mg/LNAAO.1mg/L,10分鐘后芽苗基部產生芽叢(3~5分鐘),20~30分鐘后新芽生長到1.0~2.0分鐘左右 。每30天左右繼代一次,增殖系數控制在3倍左右,保持芽苗良好增殖,同時獲得壯苗 。
四、生根與移栽
【地黃的組織培養及快速繁殖 地黃的培養,附繁殖技術】將高達3.0cm左右、成長結實的無根苗分為單株接種到培育基礎12MSNAAA0.05mg/L,一般在15天后產生大量根系 。根長約1.0cm時,可馴化移植 。方法是將試管苗放在溫度25℃、濕度75%的玻璃溫室里,用鑷子輕輕地從瓶子里取出苗 , 用稀釋0.125%~0.142%藥液的百菌清洗剩下的瓊脂培養基 , 移植到消毒處理的基質(珍珠巖:蛭石=1:1) 。移植后的溫度保持在24~25℃,濕度在80%以上,成活率在90%以上 。

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