4、香蕉組織培養
用于大規模種植的香蕉的種苗生產多采用組培快繁技術,利用它不僅能在短期內獲得大量的試管苗,而且能脫去花葉病等病毒,有利于提高產量 。
①外植體消毒和初代培養:操作時,在無傳統病害的香蕉種植區,選用生勢強健、掛果整齊、產量高的母株,挖取剛露出地面的吸芽作為誘導材料 。消毒時先剝除吸芽外面的葉鞘,用水沖洗干凈 。在無菌條件下用75%酒精溶液消毒30秒鐘,再用濃度為0.1%的HgCl2消毒20分鐘,然后再用無菌水沖洗7~8次,切取其莖尖,將莖尖分為2份,放在MS+3~6毫克/升BA+糖3%+瓊脂7.0克/升的誘導培養基中,置于黑暗的光照培養箱中,保持溫度28~30℃,培養40~50天即可出芽 。
②叢生芽的繼代增殖:可將初代培養所得到的叢生芽在MS+3~6毫克/升BA+0.2毫克/升NAA+糖3%+瓊脂7.0克/升的培養基中進行繼代增殖,在28~30℃,1500lx光照環境中培養20~25天即可繼代增殖1次,并獲得2.0~2.7倍的增殖率 。在培養過程中應有充分的光照,每天1500lx光照時間應不少于8小時,如果沒有光照或光照不足,則其假莖和葉柄的顏色退淡、轉綠,甚至變為白色,影響增殖率 。繼代培養一般不超過12代,否則易引起突變 。
部分專業知識轉自網絡
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