什么是新生兒疾病篩查?
新生兒疾病篩查是健康人生的第一道“安檢”,是《中華人民共和國母嬰保健法》規定的內容 。對新出生的寶寶,通過先進的檢查技術發現某些危害嚴重的新生兒疾病,包括先天性遺傳代謝性疾病、聽力障礙和先天性心臟病,對檢查出的患兒及時給予治療,可以避免兒童殘疾,保障兒童的健康成長 。
新生兒遺傳代謝病篩查包含哪些疾病?
新生兒遺傳代謝病篩查主要通過采集新生兒的足跟血篩查29種遺傳代謝性疾病 。其中最常見的是苯丙酮尿癥(簡稱PKU)和先天性甲狀腺功能低下癥 。
先天性甲狀腺功能低下癥是一種由于先天性甲狀腺發育障礙,不能產生足夠的甲狀腺素,引起生長遲緩、智力發育落后的疾病,又稱“呆小病” 。其癥狀在新生兒期往往是隱匿的,容易被家長和醫生忽視,主要治療方法是補充甲狀腺素 。臨床顯示,大部分患兒在生后一個月內治療,一般無智能落后,1個月后開始治療智力會有不同程度的損害 。
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什么是新生兒聽力篩查?
新生兒聽力篩查是通過一種簡單、無創的方法,我市采用耳聲發射進行聽力初篩,將可能有聽力損失的新生寶寶篩查出來,并進一步確診和追蹤觀察,其目的是盡可能地發現有聽力損失的寶寶,使其在語言發育的關鍵年齡段之前就能得到適當的干預,最大限度地促進語言和認知的發展 。
怎樣進行新生兒先天性心臟病篩查?
新生兒在生后6-72小時內,采用簡單易行、無創性的經皮血氧飽和度測定和心臟聽診相結合的方法對新生兒進行先心病篩查,對篩查陽性者進行心臟超聲檢查,對確診的患兒進行評估和治療 。
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