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季節(jié)變化，難免會(huì)碰到頭痛腦熱的健康問(wèn)題，這時(shí)候家中的小藥箱就發(fā)揮作用了。可是打開(kāi)藥箱，往往發(fā)現(xiàn)許多藥品都超過(guò)有效期限了，這些藥品還能使用嗎？下面和一起來(lái)了解一下。

切勿使用過(guò)期藥品
1、藥品有效期的定義
藥品有效期指藥品在一定的貯存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。如藥品有效期標(biāo)示為2018年9月，表示該藥在2018年9月30日內(nèi)都是合格的。按照我國(guó)藥品管理法規(guī)定，過(guò)期藥品應(yīng)按劣藥處理，禁止流通和使用。
藥品有效期主要通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定。一方面可以通過(guò)極端條件，如高熱等，在較短的時(shí)間內(nèi)考察藥品成分的變化。另一方面，可以在規(guī)定的貯存條件下，如陰涼、干燥處，原包裝中，長(zhǎng)期考察藥品成分的變化。不僅藥品有效成分的含量需要檢測(cè) ，雜質(zhì)種類、含量等的變化也是重要的考察因素。有效期內(nèi)的藥物必須保證有效成分和雜質(zhì)種類、含量等都符合要求。
2、過(guò)期藥品的危害
由有效期的確定可以看出，過(guò)期藥品的有效成分和雜質(zhì)含量可能都是不符合要求的。
有效成分含量的降低會(huì)導(dǎo)致療效不足，也就是我們雖然服用了藥物，但不能發(fā)揮預(yù)期的效果。比如心絞痛急性發(fā)作時(shí) ，如果服用過(guò)期的硝酸甘油則很有可能無(wú)法緩解病情，甚至帶來(lái)嚴(yán)重危害。而哮喘急性發(fā)作時(shí)使用過(guò)期的沙丁胺醇治療更可能會(huì)危及生命。
其次，過(guò)期藥品中雜質(zhì)的種類和含量也會(huì)升高，可能增加藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn) 。尤其對(duì)于過(guò)敏體質(zhì)人群來(lái)說(shuō) ，這些化學(xué)產(chǎn)物可能導(dǎo)致嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng) 。
中藥也不是存放越久藥效越佳。為保證質(zhì)量，中藥飲片一般以2年有效期來(lái)規(guī)定，同時(shí)需要嚴(yán)格的貯存條件，如果貯存不當(dāng)在有效期內(nèi)也可能出現(xiàn)霉變、蟲(chóng)蛀等改變。中成藥是以中藥飲片為原料，制成的丸、散、膏、丹、片等劑型，本身即為混合物，各種成分的穩(wěn)定性有差異，超過(guò)保質(zhì)期其藥效無(wú)法保證。確實(shí)有一些化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、制劑工藝穩(wěn)定的藥物，即使超過(guò)標(biāo)示的有效期其成分可能也是合格的。但在日常生活中，缺乏科學(xué)數(shù)據(jù)參考，我們無(wú)法對(duì)這些藥物做出判斷。因此，為保證您的健康，不要使用任何過(guò)期藥品。

3、適當(dāng)?shù)馁A存條件
適當(dāng)?shù)馁A存條件是保證藥品質(zhì)量的前提。除了說(shuō)明書(shū)中特殊說(shuō)明（如需要冷藏），大多數(shù)藥品在避光、干燥、陰涼（20℃以下）環(huán)境中保存是比較合適的。該條件下，未開(kāi)封的藥品在有效期內(nèi)都可以放心使用。
但對(duì)于滴眼劑（眼藥水）、胰島素和糖漿等藥品，一旦開(kāi)啟超過(guò)一定時(shí)限，即使其仍在有效期內(nèi)也不能使用了。請(qǐng)您在使用藥品前，仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于藥品保存條件的內(nèi)容。滴眼劑一般均會(huì)標(biāo)明開(kāi)封后的使用期限，如妥布霉素滴眼液的說(shuō)明書(shū)中明確標(biāo)示“開(kāi)蓋一個(gè)月后不得再使用” 。胰島素制劑未開(kāi)封前可冷藏保存，開(kāi)封后則需要放置在室溫（30℃以下），四周內(nèi)用完。糖漿等口服溶液因?yàn)楹姓崽堑瘸煞州^易變質(zhì) ，即使在有效期內(nèi) ，再次使用前也需要仔細(xì)觀察藥品性狀，如果有沉淀、變色、異味等現(xiàn)象請(qǐng)避免使用。
4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期藥品的處理
醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照國(guó)家和省市食品藥品監(jiān)督管理局的要求，通過(guò)正規(guī)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)、配送不同藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合格藥品。這些藥品從生產(chǎn)企業(yè)到藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) ，再到醫(yī)療機(jī)構(gòu) ，均按照GSP(《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行運(yùn)輸、儲(chǔ)存和出入庫(kù)管理，以保證患者使用到質(zhì)量合格的藥品。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)庫(kù)存藥品也會(huì)進(jìn)行嚴(yán)格的管理，合理的配置各藥房庫(kù)存藥品的數(shù)量，防止庫(kù)存藥品積壓；或通過(guò)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在各醫(yī)療機(jī)構(gòu)間合理調(diào)配、周轉(zhuǎn)藥品，避免藥品過(guò)期。