1. 首頁 > 云知道 > >

怎么獲得組培苗,組培苗株高怎么測

云知道

通過原球莖途徑擴繁蝴蝶蘭種苗繁殖系數高，后代苗的變異率較通過不定芽途徑獲得的后代苗要高 ?！敉寥澜▓@最基礎的就是土壤，土壤的結構和土壤的肥力對于藍莓苗木的生長的影響是很大的，它要求選擇土壤疏松，腐殖質比較高的酸性土壤，土壤的pH值在4.3～4.8之間最適合 。
家庭怎樣才能養好蝴蝶蘭組培苗？
1 蝴蝶蘭組織培養技術1.1 無菌苗獲得 蝴蝶蘭花梗作為外植體，不僅易獲得，而且不會損傷植株，容易誘導 。選擇側芽飽滿、新鮮、無病毒的蝴蝶蘭花梗，整枝取下 。在切取花梗時要注意將刀片消毒，以防微生物感染 。將取下的花梗，去掉花朵，先用自來水沖洗，再用洗滌精浸泡5～7 分鐘，最后用自來水反復沖洗后放在超凈工作臺上進行表面滅菌 。
先將花梗剪成3 cm 左右的帶芽梗段，用75%酒精浸泡5 分鐘，無菌水沖洗3 次，再用2%次氯酸鈉消毒20～30 分鐘，最后用無菌水沖洗2～3次，在整個消毒過程中，要不斷搖動容器，使其能夠均勻全面的消毒 。將消毒后的帶芽梗段接種在誘導培育基1/2 MS 6-BA 3～5 mg/L 胰蛋白胨0.5～1 g/L 椰乳150～200 ml/L 蔗糖20～25g/L 瓊脂5.5～7 g/L 。
培養20 天后，側芽萌發長出2 葉片后，將其切下直接繼代增殖或者誘導原球莖 。1.2 原球莖誘導 將無菌小苗葉片切成小段，接種在MS 6-BA 4～6 mg/L NAA 1～2 mg/L 胰蛋白胨0.5～1 g/L 椰乳150～200 ml/L 蔗糖20～25 g/L 瓊脂5.5～7 g/L 的培養基上誘導原球莖 。
培養20 天后，可見葉片彎曲，嫩葉片基本或切口處呈現凹凸不平、逐漸出現愈傷組織狀的早期原球莖 。繼續培養，可見表面突起一個個圓球，部分表面細胞分化出根毛狀物時，將原球莖切割成數小塊接到繼代培養基中進行繼代 。1.3 繼代增殖 將花梗側芽誘導的不定芽或者原球莖接種到培養基MS 6-BA 2～5 mg/L NAA 0.5～1.5 mg/L 胰蛋白胨0.5～1 g/L椰乳200 ml/L 蔗糖20～25g/L瓊脂5.5～7 g/L 中，一般培養45～60 天轉接1 次 。
通過原球莖途徑擴繁蝴蝶蘭種苗繁殖系數高，但是后代苗的變異率較通過不定芽途徑獲得的后代苗要高 。原球莖培養一般2 個月后長出芽，3 個月后長成2～3葉小苗 。不定芽培養2 個月后，平均每株長出4片葉、2～3 條根，植株生長健壯，即可轉入生根培養 。1.4 生根培養 將高達3～4 cm 的小苗接種到生根培養基1/2 MS NAA 0.5～1 mg/L椰乳200 ml/L 蔗糖20～25 g/L瓊脂5.5～7 g/L活性炭1～2 g/L 中，培養30 天后，待根長出1 cm后可煉苗 。
【怎么獲得組培苗,組培苗株高怎么測】1.5 培養條件 蝴蝶蘭組織培養溫度26±2℃，光照強度1 500～2 000 lx，每天光照10～12小時，培養基pH 調整為5.4～5.7 。2 瓶苗鍛煉與移栽移栽前，先將無菌苗帶瓶移出組培室，放在通風、明亮的常溫房間進行煉苗 。1～2 個月后，苗長出2～4 根粗壯的根時可以移栽 。移栽前3天將瓶蓋去掉，每天早、中、晚各噴1 次水，保證足夠的濕度 。

    推薦閱讀