熒光相關光譜,熒光分析什么光譜是激發光波長的依據

1 , 熒光分析什么光譜是激發光波長的依據 一般來說,物質的激發光譜和紫外光譜是相似,一般的操作都是用紫外光譜的最大吸收波長作為激發波長,沒有因果關系.

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2 , 關于熒光光譜呵呵,如你所說,你可以先用紫外測試樣品的激發波長,然后作熒光的時候用該波長來激發樣品的熒光.熒光原理簡單點說就是:樣品吸收激發光,釋放出發射光(就是熒光了).這樣你就可以區分開發射和激發波長了.哦,還有熒光測試儀一般有ex和em兩種測試方式 , 你就選擇em.至于其中區別 , 呵呵 , 三言兩語說不清 , 不說了 。
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3 , 熒光光譜分析 Det(det) detection 檢測DET(det) detector 檢測器limit 限制El. line元素及譜線Intensity 強度雙相(W/O)normal 正常4、 原子熒光分析過程中 , 必須要注意避免干擾 。干擾來自哪幾個方面 , 應分別采取哪些措施消除?原子熒光光譜分析中的干擾主要有光譜干擾、化學干擾和物理干擾-----請采納~【熒光相關光譜,熒光分析什么光譜是激發光波長的依據】
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4 , 熒光光譜 激光誘導擊穿光譜拉曼光譜 分別屬于什么類型 他們優缺點可以到儀器信息網論壇里面問問 , 那是一個很不錯的網站 , 里面有不少牛人LIBS是一種激光燒蝕光譜分析技術 , 激光聚焦在測試位點 , 當激光脈沖的能量密度大于擊穿閾值時 , 即可產生等離子體 。基于這種特殊的等離子體剝蝕技術 , 通常在原子發射光譜技術中分別獨立的取樣、原子化、激發三個步驟均可由脈沖激光激發源一次實現 。等離子體能量衰退過程中產生連續的軔致輻射以及內部元素的離子發射線 , 通過光纖光譜儀采集光譜發射信號 , 分析譜圖中元素對應的特征峰強度即可以用于樣品的定性以及定量分析 。http://www.instrument.com.cn/news/20140609/133151.shtml5 , 簡要敘述原子熒光光譜分析法原理及方法的主要特點 原子熒光光譜法(AFS)是用一定的激光光源(連續光源或者線光源)發射具有特征信號的光 , 照射含有一定濃度的待測元素的原子蒸氣后 , 其中的自由原子被激發躍遷到較高能級 , 然后去激發躍遷到某一較低能級(長春市基態)或去激發躍遷到不同于原來能級的另一較低能級而發射出各種特征原子熒光光譜 , 由此可以辨別元素的存在 , 并根據測量的熒光強度求出待測樣品中元素的含量 。該式為原子熒光分析的基本關系式 。上述說明 , 在一定的條件下 , 熒光強度I(f)與基態原子數N0成正比 , 也就是I(f)與待測原子濃度成正比 。K在一定條件下是常數 , c為待測原子濃度 。原子熒光光譜法的主要特點為:1. 靈敏度較高2. 熒光譜線比較簡單 , 因此光譜干擾小6 , 關于熒光光譜 那是倍頻峰吧 。沒聽說過“鬼線”這個詞 , 哥們學理科的? 分子從振動基態v=0躍遷到激發態v=2、3、4等所對應的吸收頻率稱為第一、第二、第三倍頻 , 統稱倍頻 。由于相鄰振動能級間間距近似相等 , 所以第一倍頻的頻率約為基頻的兩倍 。和吸收或發射光譜沒有關系 , 與光柵的衍射級次就更沒關系了 。一、理論上 。熒光光譜是比較寬的概念 , 包括了x射線熒光光譜 。二、從儀器分析上 , 熒光光譜分析可以分為:x射線熒光光譜分析、原子熒光光譜分析 , 1)x射線熒光光譜分析——發射源是rh靶x光管2)原子熒光光譜分析——可用連續光源或銳線光源 。常用的連續光源是氙弧燈 , 常用的銳線光源是高強度空心陰極燈、無極放電燈、激光等 。7 , 熒光光譜的原子熒光光譜的分類原子熒光可分為 3類:即共振熒光、非共振熒光和敏化熒光 , 其中以共振原子熒光最強 , 在分析中應用最廣 。共振熒光是所發射的熒光和吸收的輻射波長相同 。只有當基態是單一態 , 不存在中間能級 , 才能產生共振熒光 。非共振熒光是激發態原子發射的熒光波長和吸收的輻射波長不相同 。非共振熒光又可分為直躍線熒光、階躍線熒光和反斯托克斯熒光 。直躍線熒光是激發態原子由高能級躍遷到高于基態的亞穩能級所產生的熒光 。階躍線熒光是激發態原子先以非輻射方式去活化損失部分能量 , 回到較低的激發態 , 再以輻射方式去活化躍遷到基態所發射的熒光 。直躍線和階躍線熒光的波長都是比吸收輻射的波長要長 。反斯托克斯熒光的特點是熒光波長比吸收光輻射的波長要短 。敏化原子熒光是激發態原子通過碰撞將激發能轉移給另一個原子使其激發 , 后者再以輻射方式去活化而發射的熒光 。8 , 簡述熒光光譜產生的過程 分子吸收光子后會躍遷到高的電子激發態 。處于高電子激發態的分子不穩定 , 會弛豫回到基態 , 在這個過程中有以下幾種可能:1) 經過輻射躍遷返回基態 , 這個過程放出光子 , 即熒光;2) 無輻射躍遷回到基態 , 這個過程沒有熒光; 3) 無輻射躍遷來到三重態 , 這個過程稱為系間竄越 。下面說說熒光光譜:熒光光譜的測量是將樣品溶液放置于四通熒光比色皿中 , 一般用氙燈作為激發光源 , 通過單色儀選出一個單一的波長進行激發 。待測分子被此單一波長的光激發后發出熒光 。熒光的采集是由在與激發光垂直的方向上檢測器 , 一般是光電倍增管(PMT)來采集 。通過單色儀采集不同波長熒光 , 從而得到光譜 。一般而言 , 熒光的波長比激發光的要長 , 這是因為存在一定的斯托克斯位移造成的 。因此 , 采集熒光光譜時 , 采集的起始點設置在激發波長稍長的波長 。比如用400 nm作為激發波長 , 那么采集時候一般設置在405 nm開始采集 。

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