若嬰兒出現(xiàn)地中海貧血的癥狀，估計(jì)不少媽媽也是判斷不出來(lái)，以為是其他疾病或者是正常現(xiàn)象，如出現(xiàn)頭顱變大、顴高、鼻梁塌陷就以為是正在發(fā)育 。然而，這種現(xiàn)象是嬰兒地中海貧血癥狀之一，是遺傳性溶血性貧血的表現(xiàn) 。那么，這種地中海貧血能否可以得到治療？
嬰兒地中海貧血癥狀
首先 ， 我們要清楚地知道嬰兒地中海貧血的癥狀都有哪些，這樣才能有利于判斷如何治療才是比較好的 。所謂的地中海貧血，又稱海洋性貧血，分為β地中海貧血、α地中海貧血兩種，其臨床癥狀輕重不一 ， 可分輕型、中間型、重型3種 。重型的地中海貧血即會(huì)在幼年期就夭折了 ， 而輕型和中間型則會(huì)活到成年期 。
1.β地中海貧血
重型則會(huì)在嬰兒出生后3-12個(gè)月開(kāi)始發(fā)作，表現(xiàn)為患面色蒼白、肝脾大、發(fā)育不良、常有輕度黃疽，1歲后顱骨改變明顯，表現(xiàn)為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷，癥狀隨年齡增長(zhǎng)而日益明顯 。中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀，黃疽可有可無(wú)，骨骼改變較輕 。輕型則脾不大或輕度大，易被忽略 。
2.α地中海貧血
患有α地中海貧血，則可能會(huì)出現(xiàn)貧血、疲乏無(wú)力、肝脾大、輕度黃疽 ， 年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容 。甚至可能還沒(méi)等到嬰兒出生，就已經(jīng)在子宮內(nèi)死亡了 。
嬰兒地中海貧血的原因
為什么會(huì)有的嬰兒一出生就有地中海貧血，有的嬰兒卻不會(huì)呢？其實(shí)這主要跟基因有關(guān)，得了地中海貧血的嬰兒主要是因?yàn)橹榈鞍谆虻娜笔Щ螯c(diǎn)突變而引起的一般來(lái)講，組成珠蛋白的肽鏈有4種 ， 即α、β、γ、δ鏈，基因的缺失或點(diǎn)突變可造成各種肽鏈的合成障礙 ， 使血紅蛋白的組分改變 。如果父母其中一方得了地中海貧血，那么嬰兒得地中海貧血的幾率也會(huì)很大，不過(guò)不會(huì)嚴(yán)重到危及生命 。若父母兩個(gè)人都有地中海貧血 ， 則會(huì)危及到嬰兒的性別 ， 因而一般不建議父母兩個(gè)人生孩子 。
嬰兒地中海貧血如何治療
那么，當(dāng)嬰兒出生后才發(fā)現(xiàn)有地中海貧血怎么辦？是不是沒(méi)有治療的辦法了？其實(shí)也不是的 。嬰兒地中海輕型地貧無(wú)需特殊治療，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e即可 。但中間型地中海貧血應(yīng)助一定的藥物來(lái)幫助嬰兒改善情況 。不過(guò)，如果是嚴(yán)重型的則需要通過(guò)手術(shù)的方式來(lái)進(jìn)行治療的了 。
【嬰兒地中海貧血癥狀】因而 ， 為了避免嬰兒地中海貧血而給嬰兒帶來(lái)不必要的痛苦，以及避免給家庭帶來(lái)巨大的打擊，建議各位女性和男性在決定懷孕之前先到醫(yī)院進(jìn)行婚檢比較好 ， 這樣才能避免像地中海貧血這種疾病的發(fā)生 。
