1、顯性遺傳和隱性遺傳分為常染色體遺傳和性染色體遺傳 , 在常染色體遺傳中 , 顯性遺傳只要是雜合子即可出現相關癥狀 。雙親中有1人攜帶顯性基因 , 子女就有1/2的幾率出現癥狀 。如果雙親均有癥狀 , 子女有3/4的幾率出現相關癥狀 。
【顯性遺傳和隱性遺傳的有哪些 生物顯性遺傳和隱性遺傳的區別】
2、隱性遺傳需要純合子才能表現出相關癥狀 , 雙親中有1人攜帶隱性基因 , 子女均無癥狀出現 , 但是有1/2的幾率為攜帶者 。如果雙親均有癥狀 , 子女一定會出現相關癥狀 。如果是X染色體遺傳 , 顯性遺傳不存在男性傳男性的現象 , 隱性遺傳可以導致僅男性有癥狀 , 而女性僅為攜帶者的現象 。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調癥等 , X染色體隱性遺傳是常見的血友病、色盲和魚鱗病 。
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