據國外媒體報道 ， 目前 ， 科學家研制一種新型癌癥治療藥物 ， 通過模仿病毒和“感染”腫瘤細胞 ， 有助于免疫系統(tǒng)摧毀癌癥 。
【新型藥物能“欺騙”癌細胞，讓人體免疫系統(tǒng)摧毀癌癥】該藥物被稱為“BO-112” ， 當前正在人體測試階段 ， 它模仿了雙鏈RNA分子結構 ， 雙鏈RNA分子是一些病毒中的遺傳物質 。 病毒感染人體時會將其RNA注入人體細胞 ， 但是人體細胞使用特殊受體能有效識別病毒RNA ， 并在病毒攻擊感染時調用免疫系統(tǒng)進行干預 。
BO-112藥物具有這種細胞防御機制 ， 一旦藥物分子到達腫瘤內部 ， 它們就會提醒身體免疫系統(tǒng) ， 腫瘤細胞的存在位置 。 為了躲避免疫系統(tǒng)的攻擊 ， 癌細胞經常“偽裝” ， 同時也會停止發(fā)送信息 ， 暴露自己在人體的所在位置 。 當使用BO-112藥物治療時 ， 腫瘤會發(fā)出“警示信號”足以讓免疫系統(tǒng)探測到 。
美國加州大學洛杉磯分校放射腫瘤學副教授阿努莎·卡爾巴辛（Anusha Kalbasi）博士稱 ， 該藥物現已對老鼠和十幾位患者進行試驗 ， 試驗表明該藥物能夠喚醒免疫系統(tǒng) ， 下步可考慮擴大當前癌癥治療范圍 。
換句話說 ， 一旦BO-112藥物揭示了腫瘤細胞位置 ， 其他治療方法可更容易地殺死腫瘤細胞 。 卡爾巴辛說：“我認為BO-112藥物療效很好 ， 它能夠讓其他免疫療法發(fā)揮最大療效 。 ”
在10月14日發(fā)表在《科學轉化醫(yī)學》雜志的一項最新研究中 ， 卡爾巴辛和同事在實驗室器皿中測試BO-112藥物 ， 并將該藥物用于治療老鼠黑素瘤（一種皮膚癌癥） 。 在同天發(fā)表的另一項臨床試驗中 ， 44位患者注射BO-112藥物 ， 且未采用額外癌癥治療 ， 因此研究人員能分析該藥物對人體的安全性和有效性 。 早期試驗結果表明 ， BO-112藥物治療之后 ， 可使難以治療的腫瘤對免疫療法十分脆弱 ， 但是研究小組需要確認這些結果是否適用更廣泛的群體 。
暴露癌細胞
癌癥免疫療法是通過增強人體對腫瘤的免疫防御來實現的 ， 但是癌細胞會使用各種方法抵抗這些攻擊 。
例如：一種名為“過繼T細胞治療”的免疫療法涉及提取患者免疫細胞 ， 對其修改從而更好地識別特定腫瘤細胞 ， 之后將其重新植入人體 。 T細胞通過掃描腫瘤細胞表面的特定分子能夠探測到腫瘤分子——抗原體 ， 但是一些腫瘤細胞可以減緩或者停止生成抗原體 ， 或者阻止它們出現在細胞表面 ， 從而使T細胞無法探測它們 。
理論上講 ， 迫使腫瘤分子形成并在表面存在抗原體 ， 這樣能使T細胞探測到它們 ， 卡爾巴辛和同事們在幾項老鼠研究中測試這一觀點 。
他們首先對老鼠腫瘤細胞進行改良 ， 從而減少其表面抗原體數量 ， 在實驗室培養(yǎng)皿研究中 ， 發(fā)生基因突變的腫瘤細胞無法被T細胞探測到 。
但是當研究小組激活腫瘤細胞改良的老鼠體內NLRC5基因時 ， 腫瘤細胞生成了抗原體 ， 激活該基因使T細胞能探測到腫瘤細胞 ， 從而便于攻擊腫瘤細胞 。 當研究團隊從實驗室器皿轉移到老鼠試驗階段時 ， 相同的治療方案生效 ， 然而要使用相同的方法應用于人類患者 ， 科學家需要以某種方式開啟患者腫瘤細胞中的NLRC5基因 。
為了實際獲得相同效果 ， 研究小組開始使用BO-112藥物 ， 該藥物的作用類似于NLRC5基因 ， 能使癌細胞生成抗原體 ， 該過程中并未激活某些特定基因 ， 相反 ， 該藥物能誘導腫瘤做出反應 ， 就好像它被病毒感染了一樣 。
卡爾巴辛說：“在未注射BO-112藥物的情況下 ， 實驗室老鼠體內腫瘤細胞并不完全適應過繼T細胞療法 ， 因為T細胞最初是不能探測到腫瘤細胞 ， 然而當注射BO-112藥物之后 ， T細胞療法突然生效！當我們持續(xù)注射BO-112藥物時 ， 老鼠體內腫瘤要么變小 ， 要么在一段時間內停止生長 。 ”
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