雅安3歲女孩患罕見疾病，好可憐！！ _兒童醫(yī)院

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【雅安3歲女孩患罕見疾病，好可憐！！】

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求助人的故事
都說孩子是派來的天使，是送給每一個家庭最美好的禮物。有了孩子就有了希望，有了未來，有了印在心底抹不去的最珍貴最美麗的記憶。
大家好，我叫胥開巧，老公叫曾旭立，女兒才剛滿三歲。我們一家住在四川雅安，我們本來是一個辛福美滿的家庭，但是孩子在今年五月份頸部無法轉(zhuǎn)動后開始疼痛，痛的孩子頭不能左轉(zhuǎn) 。然后睡不著覺也吃不下飯，開始在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院治療后無效果，于是又進(jìn)入華西醫(yī)院，這么小的孩子做了好多次核磁共振、腦部CT，檢查一次就是一萬多，現(xiàn)在轉(zhuǎn)入重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院進(jìn)行治療，在此之前，來重慶已經(jīng)四次，可是很不幸運(yùn)，在兒童醫(yī)院住院到現(xiàn)在，孩子情況一直沒有好轉(zhuǎn) 。
確診為：寰椎前弓左塊骨質(zhì)破壞伴糖代謝異常
腫瘤
朗格漢斯組織細(xì)胞增生
五月份到現(xiàn)在八月份我們一家三口輾轉(zhuǎn)于七家醫(yī)院，剛剛和兒童醫(yī)院醫(yī)生溝通過后連醫(yī)生都無法預(yù)估住院時間，只是說兩天過后排手術(shù)！那后續(xù)的費(fèi)用也將無法預(yù)估！這個病醫(yī)生說很難治，每次都是骨科、神外科、血液科同時會診，可以說是罕見病。要做手術(shù)后，手術(shù)后還要化療。這幾個月的治療費(fèi)已經(jīng)過5萬。有一半是自己的積蓄，大部分是借的。孩子生下來時是非常懂事又機(jī)靈的，我真的不能放下她不治！
這一刻我似乎完全看懂了《我不是藥神》這部電影，幻想是否會有個“藥神”來拯救我的孩子，孩子就是我們家庭的希望，現(xiàn)在她每天問我，媽媽，為什么我好了還要來醫(yī)院呢？我也沒辦法向她解釋，我和他爸爸恨不得替她遭這份罪，面對高昂的治療別無他法，所能依靠的只有我們自己的雙手。
每天晚上我想起孩子痛的時候的樣子就會手腳一驚，現(xiàn)在整個家里都是低沉的氛圍。現(xiàn)在我們在醫(yī)院陪孩子治療。整個家庭斷了經(jīng)濟(jì)來源，她就是我們一家人的希望，我們這個家庭根本生不起病，孩子后面的治療費(fèi)用也是無法預(yù)估的費(fèi)用。醫(yī)生說的我們也是無奈接受，真的很怕小小身體承受不?。∥易魑桓銎椒駁哪蓋祝嫻男耐吹奈摶愿醇?。
我們別無所求，只求孩子能過上輕松一點(diǎn)的生活，希望她能健康成長，本來日子平平淡淡還算過得去，但是現(xiàn)在看來，突如其來的重病掏空家底、負(fù)債、被醫(yī)院催款，眼看著的幸福生活漸漸離我遠(yuǎn)去。
我們本來也沒有積蓄，現(xiàn)在實(shí)在無力承擔(dān)后續(xù)的治療費(fèi) 。接下來的治療費(fèi)用也不知道哪里來，看著孩子瘦小的身軀，不由得心中一酸，只愿多替分擔(dān)一點(diǎn)痛苦。
面臨這高昂的檢查費(fèi)和治療費(fèi)我們實(shí)在是沒有辦法了，無奈之下選擇發(fā)起水滴籌求助，只希望借助愛心人的力量讓我們孩子度過這場劫難。好心人能幫幫我們，懇請各位好心人士伸手相助，多多轉(zhuǎn)發(fā)，您的每一次轉(zhuǎn)發(fā)對我們都至關(guān)重要，每一次轉(zhuǎn)發(fā)對我們來說都是莫大幫助。衷心感謝親朋好友以及愛心人士的幫助！